三生医薬が公開したPRISMA2020対応の47原料・67訴求リストの意義

三生医薬株式会社は、最新の機能性表示食品制度に対応するために、PRISMA2020準拠の「47原料・67訴求」リストを公開しました。これは、2025年から施行される制度改正に基づき、OEMメーカーにとっては特に重要な情報となります。制度対応は、単なる義務ではなく、選ばれる製品を作るための基盤であることが理解できる内容です。

新制度への適応

2023年9月のガイドライン改正により、PRISMA2020準拠のシステマティックレビューが義務化されます。これにより、OEMパートナーの選択がより重要になることが予想されます。三生医薬では、すでにこの新しい基準に適応し、機能性表示食品としての届出受理実績を有する原料と訴求を整えています。この体制により、企画から製品化、そして届出に至るまでの全プロセスでサポートが可能となっています。

47原料・67訴求の具体例

公開されたリストには、例えば次のような原料とその訴求が含まれています：

- ラフマ抽出物 : 睡眠改善や月経前の気分改善に効果が期待される。
- GABA : 精神的ストレスの軽減やリラックスに寄与。
- ヘマトコッカス藻色素 : 目の疲労感の軽減につながるとされています。
- 中鎖脂肪酸 : 日常の肉体的および精神的疲労感の軽減が報告されています。

これらの原料は各自の訴求に基づいた機能性が確認されており、製品開発の際に大いに役立つ情報が得られます。広く多様なヘルスクレームに対応可能な原料が揃うことで、独自の市場ニーズに応じた製品展開が実現します。

OEMパートナー選定の重要性

制度改正が迫る中で、OEMパートナー選定の基準が変わりつつあります。PRISMA2020に準拠したSRの受理実績が求められ、高品質な製品を市場に投入するためには、“対応の質”が特に重要です。三生医薬はこれまでの実績と最新の情報を活用し、顧客企業のニーズに寄り添ったサポートを強化しています。これは、商品の差別化を図る一手となるでしょう。

積極的な商品開発のサポート

三生医薬では、OEM企画提案を無料で行っており、初期段階の相談から製剤設計、試作および量産、届出に至るまでの一貫したサービスを提供しています。新制度への対応として必要な「自己点検」や「届出様式変更」に関する相談も受け付けており、顧客企業がスムーズに制度に適応できるよう手厚い支援を行っています。

最後に

三生医薬の取り組みは、制度対応を単なるルールの遵守ではなく、より良い製品を消費者に届けるための出発点と位置付けています。2025年は大きな変化の年となるので、確かな裏付けを持った製品開発を通じて、企業の次の一歩を共にサポートしていく姿勢が求められています。興味のある方は、ぜひ三生医薬のオウンドメディアを訪問し、無料でダウンロードできるリストを手に入れて、その机上の空論を具体的な商品に変えてみてはいかがでしょうか。